FORUM

Diazotan(V) urotropiny (HDN)

Zefirek
Posty: 49
https://www.oferia.pl/wykonawca/meble-kuchenne-warszawa/1240988
Rejestracja: 13 sie 2021, 1:42
Kontakt:

Diazotan(V) urotropiny (HDN)

Post autor: Zefirek »

DNNC (1,3,5,5-heksanitroheksahydropirimidyna)
hdn.gif
hdn.gif (879 Bajtów) Przejrzano 1155 razy
Dane fizykochemiczne:

Wzór: C4H6N608
M = 266,13 g/mol
Temp. topn. = 154°C
Temp. wrz. = 188°C (rozkład)
Gęstość = 1.82 g/ml (20°C)
Prędkość detonacji: 8733 m/s

Sprzęt:

kolba dwyszyjna 100ml
kolba dwyszyjna 200ml
wkraplacz
mieszadło
miska na wodę z lodem
zlewka
zestaw do destylacji prostej

Odczynniki:

2,2-dinitro-1,3-propanodiol
kwas azotowy 90%
izopropyloamina
wodorotlenek sodu
formaldehyd
siarczan(VI) magnezu st.
woda
etanol
kwas solny st. (37%)
chlorek metylenu

Wykonanie:

ETAP I



W kolbie dwuszyjnej o poj. 100ml zaopatrzonej w mieszadło, i wkraplacz, umieścić 8,3g 2,2-dinitro-1,3-propanodiolu, 3,75ml formaliny (37% roztworu formaldehydu) oraz 50ml 60% etanolu. Mieszaninę ogrzać (ochłodzić) do temperatury ok. 25°C.

Do tak przygotowanej mieszaniny dodawać małymi porcjami 5,9g izopropyloaminy tak aby całkowity czas wyniósł ok. 45min, a pH utrzymywało się na poziomie ok. 6.

W razie potrzeby zakwasić lekko stęż. HCl (37%).

Po dodaniu całej izopropyloaminu kontynuować mieszanie przez okres ok. 45 min w temp. pokojowej.

Po tym czasie całość ekstrachować chlorkiem metylenu, a następnie połączone ekstrakty wysuszyć bezwodnym siarczanem(VI) magnezu i odpędzić chlorek metylenu w zestawie do destylacji prostej lub na wyparce próżniowej.

Otrzymujemy 8g 1,3-diizopropylo-5,5-dinitroheksahydropirymidyny.

Tak otrzymana 1,3-diizopropylo-5,5-dinitroheksahydropirymidyna zostanie przetworzona dalej

ETAP II



W kolbie dwuszyjnej o poj. 200ml zaopatrzonej w mieszadło, i wkraplacz umieścić 5g 1,3-diizopropylo-5,5-dinitroheksahydropirymidyny. Do wkraplacza wlać 80ml 90% HNO3. Całość umieścić w łaźni wodnej o temp. 25°C.

Powoli rozpocząc dodawanie jednocześnie rozpoczynając mieszanie (UWAGA!! Reakcja może zajśc bardzo gwałtownie).

Po dodaniu całego kwasu azotowego (czas ok. 1-1,5h), nie zaprzestając mieszania odstawiamy miesznine na 15h w temperaturze pokojowej.

Następnie całośc wylewa się do zlewki z 30ml lodu i odsącza. Produkt ekstrahuje się dwukrotnie eterem dietylowym i 5% roztworem NaOH.

Oddzielony ekstrakt eterowy osusza się bezwodnym siarczanem(VI) magnezu i odpędza eter na wyparce próżniowej.
synteza_hdn.gif
synteza_hdn.gif (1.9 KiB) Przejrzano 1152 razy

Wróć do „Chemia i pirotechnika”